COVID19: भारत का स्वदेशी mRNA वैक्सीन प्रारंभिक परीक्षणों में सुरक्षित पाया गया | भारत समाचार

नई दिल्ली: सरकार ने मंगलवार (24 अगस्त) को कहा कि भारतीय फार्मास्युटिकल फर्म जेनोवा बायोफार्मास्युटिकल्स की COVID-19 वैक्सीन, पहला घरेलू mRNA- आधारित शॉट, प्रारंभिक चरण के अध्ययन में सुरक्षित और प्रभावी पाया गया।

सरकारी अधिकारियों ने बड़ी आबादी में टीके की प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए आगे के अध्ययन को भी मंजूरी दी है। जेनोवा ने भारत में लगभग 10 से 15 साइटों पर मध्य-चरण का अध्ययन करने और 22 से 27 साइटों पर देर से चरण का परीक्षण करने की योजना बनाई है।

कंपनी का टीका विकास, आंशिक रूप से सरकार द्वारा वित्त पोषित, विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के जैव प्रौद्योगिकी विभाग के तहत नैदानिक ​​परीक्षण नेटवर्क का उपयोग करेगा।

सरकारी बयान में कहा गया है कि जेनोवा अपनी वैक्सीन निर्माण क्षमता को बढ़ाने में भी निवेश कर रही है।

इसकी मूल कंपनी एमक्योर फार्मास्युटिकल्स ने पिछले सप्ताह प्रारंभिक सार्वजनिक निर्गम के लिए बाजार नियामक के पास मसौदा दस्तावेज दाखिल किए।

(एजेंसी इनपुट के साथ)